60여년 동안 국민의 건강과 함께해온 대웅제약 Global healthcare group
에클리라 제뉴에어 400마이크로그램EKLIRA GENUAIR 400micrograms 인쇄하기
에클리라 제뉴에어 400마이크로그램 (EKLIRA GENUAIR 400micrograms)
에클리라 제뉴에어 400마이크로그램 (EKLIRA GENUAIR 400micrograms)
에클리라 제뉴에어 400마이크로그램
에클리라 제뉴에어 400마이크로그램
제품영문명 EKLIRA GENUAIR 400micrograms
효능/효과 기관지확장제로 만성폐쇄성 폐질환의 유지요법제
성상 흰색 또는 거의 흰색의 흡입 분말이 충전된 계량 건조 분말 흡입기
분류 전문의약품(ETC)
보험코드 641605840
1
주요성분

[원료명 및 함량] 

 

-1회 분무량 중-

· 유효성분: 아클리디니움브롬화물(별규) 0.4mg(아클리디니움으로서343mcg)
· 기타 첨가제: 유당수화물

 

[효능효과] 

 

기관지확장제로 만성 폐쇄성 폐질환의 유지요법제 

 

[용법용량] 

 

아클리디니움브롬화물로서 400 μg (1회 분무량)을 1일 2회 흡입한다. 

이 약의 소아에 대한 안전성·유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 18세 미만의 소아에게는 투여하지 않는다. 

고령자, 신장애 환자, 간장애 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않다. 

 

[포장단위] 

 

60회 용량 / 1흡입기

 

[저장방법] 

 

밀폐용기, 실온보관(1~30℃) 

 

[사용기한] 

 

제조일로부터 36개월

상세정보

[사용상의 주의사항]

 

1. 경고

1) 이 약은 12회 투여하는 기관지확장 유지요법제이므로 기관지의 급성 경련시 1차 치료약(응급약)으로 사용하지 않는다.

2) 이 약 투여 후 즉시형 과민반응이 나타날 수 있다. 즉시형 과민반응이 나타날 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 다른 치료법을 실시하여야 한다.

3) 다른 흡입요법과 마찬가지로 이 약은 치명적인 기이성기관지연축(paradoxic bronchospasm)을 일으킬 수 있다. 이러한 증상이 발생할 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 다른 치료를 실시해야 한다.

4) 협우각녹내장 환자는 이약을 사용할 때 주의해야 하며, 급성 협우각녹내장[안구통증 또는 불편함, 시야혼탁, 결막/각막울혈로 인한 충혈이 수반되는 색륜(visual halos) 또는 채색상(colored images)]의 징후 및 증상에 대해 알려주고, 이러한 징후 및 증상이 발생한 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.

5) 다른 항콜린제와 마찬가지로, 요저류 환자는 이약을 사용할 때 주의해야 하며, 전립선비대 및 방광경부폐쇄(배뇨 장애 및 배뇨통증)의 징후 및 증상에 대해 알려주고, 이러한 징후 및 증상이 발생한 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.

6) 항콜린제를 사용할 경우 관찰되는 구강건조는 장기적으로 충치를 일으킬 수도 있다.

 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분이나 아트로핀 및 그 유도체(: 이프라트로피움, 옥시트로피움, 티오트로피움)에 과민한 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3) 중증의 우유 단백질 알레르기가 있는 환자

 

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다른 항콜린제와 마찬가지로, 협우각녹내장, 전립선비대 또는 방광경부폐쇄 환자에게 투여할 때는 신중히 투여한다.

2) 다른 항콜린제와 마찬가지로, 심근경색증, 불안정 협심증, 부정맥, 중증의 심부전 환자(뉴욕심장학회 분류 3 또는 4)에게 투여할 때는 신중히 투여한다.(일반적주의 참조)

 

4. 이상반응

1) 이 약의 권장용량에서 가장 흔히 보고된 이상반응은 두통(6.6%), 비인두염(5.5%)이었다.

2) 이 약은 3개월간 수행된 2건의 임상시험과 6개월간 수행된 1건의 임상시험에서 636명의 환자에게 투여되었다. 환자의 평균 연령은 64세이었다.
임상시험 및 외국의 시판 후 안전정보 보고에서 보고된 이상반응을 아래 표에 신체기관별로 기재하였다. 빈도는 다음과 같이 정의 된다 : 매우 흔하게(10%), 흔하게(1%, <10%), 흔하지 않게(0.1%, <1%), 드물게(0.01%, <0.1%), 매우 드물게(<0.01%)

기관

흔하게

(1%,

<10%)

흔하지 않게

(0.1%,

<1%)

드물게

(0.01%,

<0.1%)

빈도불명

감염

부비동염, 비인두염

 

 

 

면역계

 

 

과민반응

혈관부종

정신신경계

두통

 

 

 

심혈관계

 

빈맥

 

 

호흡기계

기침

발성장애

 

 

소화기계

설사, 구역

강건조, 구내염

 

 

피부 및 피하조직계

 

발진, 소양감

 

 

비뇨기계

 

요저류

 

 

안과계

 

시야 흐려짐

 

 

 

5. 일반적 주의

심혈관계 안전성은 항콜린효과에 의한 것이며, 6개월 이상 지속된 심근경색증, 불안정 협심증, 최근 3개월 이내 새롭게 진단된 부정맥 또는 최근 12개월 이내에 뉴욕심장학회(NYHA) 분류 3 4의 심부전으로 입원한 피험자는 이 약의 임상시험에서 제외되었으므로, 이러한 환자에서의 사용경험이 제한적이다. 따라서 이러한 환자들은 이 약을 사용할 때 주의해야 한다.

 

6. 상호작용

1) 다른 항콜린제를 함유하는 약제와 이 약을 병용 투여한 임상시험은 실시되지 않았다. 따라서 병용 투여는 권고되지 않는다.

2) 공식적인 상호작용 시험은 실시되지 않았으나 일반적으로 만성 폐쇄성 폐질환에 사용하는 다음 약제들과 약물상호작용의 임상적인 증거 없이 병용투여되어 왔다 : 교감신경 흥분성 기관지 확장제, 메틸잔틴계 약물, 경구 혹은 흡입용 스테로이드제

3) in vitro 시험에서 이 약이나 그 대사체는 P-glycoprotein의 억제 또는 기질로서의 역할이 관찰되지 않았다. 따라서 P-glycoprotein 기질약물은 이 약물 투여에 의한 약물상호작용은 없을 것으로 여겨진다.

4) in vitro 시험에서 이 약이나 그 대사체는 cytochrome P450을 억제하거나 유도하지 않았으며 esterase를 억제하지 않아 이 효소에 의한 약물의 대사 등에 영향을 미치는 기전의 약물상호작용은 없을 것으로 여겨진다.

 

7. 운전능력이나 기계사용능력에 대한 영향

운전능력이나 기계사용능력에 대한 임상시험은 실시된 바 없다. 어지러움 또는 시야 혼탁의 발생 시 운전능력이나 기계사용능력에 영향을 줄 수도 있다.

 

8. 임부에 대한 투여

임부에 이 약을 투여한 임상자료는 없다. 따라서 임부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다. 랫드 및 토끼를 이용한 동물실험에서 사람에서의 최고 용량보다 고용량 투여 시 생식독성(태아독성) 및 생식능력 저하(수태율 감소, 황체 수 감소 및 수정란 착상 전후 소실)가 보고되었다.

 

9. 수유부에 대한 투여

아클리디니움브롬화물이 모유를 통해 분비되는지 여부는 알려지지 않았다. 랫드를 이용한 동물실험에서 약간의 아클리디니움브롬화물 또는 그 유도체가 모유로 이행되었다. 수유의 혜택과 이 약 치료의 혜택을 고려하여, 수유 중단/계속 또는 이 약 치료 중단/계속 여부를 결정해야 한다.

 

10. 소아에 대한 투여

이 약은 18세 미만의 소아에 대한 사용경험이 없다.

 

11. 과량투여시의 처치

이 약을 과량 투여할 경우 항콜린성 증상 및 증후가 나타날 수 있다. 그러나 건강한 지원자에게 이 약을 1회 최대 6,000마이크로그램까지 흡입 투여하였을 때 전신적인 항콜린성 이상반응은 나타나지 않았다. 또한 건강한 지원자에게 이 약을 7일간 최대 800마이크로그램까지 12회 투여하였을 때에도 임상적으로 의미있는 이상반응은 나타나지 않았다.

 

12. 적용상의 주의

1) 에클리라제뉴에어를 사용하는 방법은 다음과 같다.

(1) 녹색 마개의 각 면에 표시된 화살표 표시를 가볍게 누르고 당겨서 마개를 제거한다.

(2) 흡입구를 막은 것이 없는지 확인한다.

(3) 제뉴에어의 흡입구를 입을 향해 수평이 되도록 든 채로 녹색버튼을 완전히 아래로 눌렀다가 뗀다. 녹색버튼을 계속 누르고 있지 않는다.

(4) 표시 창이 적색에서 녹색으로 바뀌었는지 확인한다. 만약 녹색으로 바뀌지 않았다면 버튼을 눌렀다가 떼는 동작을 반복한다.

(5) 흡입기에 입을 대기 전에 완전하게 숨을 내쉰다. 흡입기에 내쉬지 않도록 주의한다.

(6) 제뉴에어의 흡입구 주변에 입술을 밀착시키고 강하고 깊게 흡입한다.

(7) 모든 용량을 흡입하기 위해 흡입기에서 소리가 난 후에도 흡입을 계속한다.

(8) 제뉴에어 흡입기에서 입을 뗀 후 편안한 상태로 길게 숨을 참고 다서 코를 통해 천천히 숨을 내쉰다.

(9) 표시 창이 녹색에서 적색으로 바뀌었는지 확인한다. 만약 표시 창이 계속 녹색이면 강하고 깊게 흡입을 반복한다.

(10) 녹색 마개를 닫는다.

2) 제뉴에어 흡입기에는 남아있는 양을 대략적으로 보여주는 용량 표시계가 장착되어 있다. 용량 표시계는 10 단위로 표시되어 있다. 용량 표시기의 숫자가 10 이하로 떨어지고 적색 줄무늬가 나타나면 새로운 약을 준비해야 한다.

3) 용량 표시계에 숫자가 0이 나타나더라도 흡입기 내에 남아있는 잔량은 사용할 수 있다. 만약 충전되어 있는 마지막 용량을 사용하는 경우에는 녹색버튼이 완전히 위로 올라오지 않고 중간에서 걸리게 된다. 녹색버튼이 중간에 걸려있더라도 마지막 약물은 흡입할 수 있다.

 

[저장상의 주의사항]


1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 정해진 휴대용기 이외의 용기에 바꾸어 넣지 않도록 주의  

 

복약지도

 

생활요법

[제뉴에어의 간편한 2단계 사용법]



[제뉴에어의 2가지 피드백 시스템]


 

 


 

창닫기